福建銘成是一家集咨詢、可行性研究、規(guī)劃設(shè)計(jì)、研發(fā)、工程建設(shè)、運(yùn)維服務(wù)的整體綜合方案集成商,公司業(yè)務(wù)覆蓋裝配式實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、潔凈實(shí)驗(yàn)室、場(chǎng)景實(shí)驗(yàn)室,裝配式醫(yī)院層流手術(shù)室、ICU、靜配中心、消毒供應(yīng)中心,GMP潔凈廠房、恒溫恒濕系統(tǒng)、集中供氧供氣系統(tǒng)、純水系統(tǒng)、三廢處理系統(tǒng)、?;饭芸叵到y(tǒng)、智慧物聯(lián)管理系統(tǒng)、智能物流系統(tǒng)、自動(dòng)化生物樣本庫(kù)、特種管道、儀器設(shè)備等。
建筑作為城市的載體,正在逐步從傳統(tǒng)建筑向智慧建筑進(jìn)化,形成以人、建筑、環(huán)境互為協(xié)調(diào)的整合體,為人們提供安全、高效、便利及可持續(xù)發(fā)展功能。
公司業(yè)務(wù)涵蓋市場(chǎng)監(jiān)督、檢驗(yàn)檢疫、科研院校、生物制藥、化工食品、制造業(yè)、環(huán)境水文檢測(cè)、農(nóng)糧林牧漁業(yè)、醫(yī)療疾控系統(tǒng)等眾多領(lǐng)域。
PCR實(shí)驗(yàn)室,又名基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室,是進(jìn)行聚合酶鏈反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室場(chǎng)所。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction)的簡(jiǎn)稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù),用于放大特定的DNA片段,可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。它可以用于疾病的診斷和任何有DNA,RNA的地方,又稱無(wú)細(xì)胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴(kuò)增技術(shù)。
PCR實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用于生物學(xué)各個(gè)領(lǐng)域。如法醫(yī)物證、艾滋病、癌基因的檢測(cè)和診斷、動(dòng)植物檢疫、化妝品、食品衛(wèi)生檢測(cè)、轉(zhuǎn)基因作物與轉(zhuǎn)基因微生物檢測(cè)等。
一、實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)規(guī)范依據(jù)
1、《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)》
2、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
3、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》
4、《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》
5、《人間傳染的病原微生物名錄》等
二、實(shí)驗(yàn)室的平面規(guī)劃設(shè)計(jì)
1. 設(shè)計(jì)原則
各區(qū)獨(dú)立、注意方向、因地制宜、方便工作。
2. 平面區(qū)分
實(shí)驗(yàn)室主要包含:試劑準(zhǔn)備區(qū) 、標(biāo)本制備區(qū) 、擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)。
各區(qū)在物理空間上必須是完全相互獨(dú)立的,各區(qū)域無(wú)論是在空間上還是在使用中,應(yīng)當(dāng)始終處于完全的分隔狀態(tài),不能有空氣的直接相通。不論是組合式還是分散式布置的PCR實(shí)驗(yàn)室,各功能房間均宜設(shè)置獨(dú)立緩沖間。
為避免PCR產(chǎn)物污染,PCR實(shí)驗(yàn)室空氣流向必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行,即從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。
2.1 分區(qū)的工作內(nèi)容
2.1.1.試劑準(zhǔn)備區(qū)
主要完成試劑配制、分裝、儲(chǔ)存的工作。試劑和用于樣品制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū),不得經(jīng)過其他區(qū)域。并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。本區(qū)域的氣壓應(yīng)相對(duì)外界保持正壓。
2.1.2.標(biāo)本制備區(qū)
本區(qū)域主要進(jìn)行的操作為樣本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測(cè)定DNA的合成。樣本應(yīng)通過傳遞窗直接運(yùn)送至該區(qū),不得經(jīng)過其他區(qū)域。
對(duì)于氣流壓力的控制,由于在本區(qū)內(nèi)加樣操作可能產(chǎn)生氣溶膠,為避免氣溶膠擴(kuò)散出去對(duì)外界造成污染,本區(qū)應(yīng)對(duì)外界保持負(fù)壓。從質(zhì)量控制的角度而言,本區(qū)相對(duì)于擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)以及擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)為正壓,以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。但當(dāng)涉病原微生物時(shí),根據(jù)《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用安全》對(duì)BSL-2實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)安全要求,此時(shí)要本區(qū)相對(duì)于擴(kuò)增區(qū)為負(fù)壓,故涉及病原微生物操作時(shí) , 在綜合考慮質(zhì)量控制、生物安全因素的前提下,整體上標(biāo)本制備區(qū)與擴(kuò)增區(qū)的壓力應(yīng)持平。即均為負(fù)壓,兩個(gè)相鄰房間之間的負(fù)壓值基本相當(dāng)。
2.1.3.擴(kuò)增區(qū)
本區(qū)功能是DNA擴(kuò)增和擴(kuò)增片段的測(cè)定。已制備的DNA模板 (來自標(biāo)本制備區(qū)) 及反應(yīng)混合液 (來自試劑貯存和制備區(qū)) 制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。
對(duì)于氣流壓力的控制,相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓,以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污染,應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)。個(gè)別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行。
2.1.4.產(chǎn)物分析區(qū)
本區(qū)是擴(kuò)增產(chǎn)物的分析??赡軙?huì)用到某些可致基因突變的有毒物質(zhì),應(yīng)特別注意實(shí)驗(yàn)人員的安全防護(hù)。對(duì)于氣流壓力的控制,該區(qū)域是PCR實(shí)驗(yàn)的最后一步,壓力應(yīng)為最低,相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)負(fù)壓,以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污染,應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)。
2.2.分區(qū)設(shè)置要求
2.2.1. PCR實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)工作區(qū)域, 各工作區(qū)域應(yīng)設(shè)緩沖間,工作區(qū)與緩沖間宜安裝連鎖裝置。不同功能的工作區(qū)應(yīng)是分隔獨(dú)立的,不能直通,需安裝傳遞窗傳送標(biāo)本等物品。
2.2.2.實(shí)驗(yàn)材料等,只能從試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣品制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)輸送到產(chǎn)物分析區(qū),不得逆向流動(dòng)。
2.2.3.試劑準(zhǔn)備區(qū) 、擴(kuò)增區(qū) 、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū),空間可以相對(duì)小一些;樣品制備區(qū)要放置生物安全柜和低溫冰箱,空間應(yīng)大一些。
2.2.4.PCR實(shí)驗(yàn)室區(qū)域的設(shè)置并不是一成不變的 , 以下幾種情況需要說明:
(1)若樣本在擴(kuò)增之前需要粉碎處理 , 則需要增加一個(gè)區(qū)域用于樣品的粉碎;
(2)若采用實(shí)時(shí)熒光PCR法,則擴(kuò)增區(qū)和分析區(qū)可以合并為一個(gè)區(qū);
(3)若采用全自動(dòng)化PCR分析儀,則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)和分析區(qū)可以合并為一個(gè)區(qū)。
三、實(shí)驗(yàn)室的空間細(xì)部規(guī)劃設(shè)計(jì)
1.面積:實(shí)驗(yàn)室各個(gè)房間的面積并沒有嚴(yán)格要求,通常每間面積為10~20㎡。試劑區(qū)一般為10-15㎡,樣本制備間25-30㎡,擴(kuò)增室一般為10-15㎡,產(chǎn)物擴(kuò)增室15-20㎡。
2.室內(nèi)凈高:走道凈高不應(yīng)低于2.2m,設(shè)置空氣調(diào)節(jié)時(shí),不應(yīng)低于2.4m,一般為2.4m—2.6m;當(dāng)不設(shè)置空氣調(diào)節(jié)時(shí),建議不宜低于2.7m,一般為2.7m—2.9m
3.門、窗:門凈寬度應(yīng)為0.8—0.9m,高度不應(yīng)小于2.10m;由一個(gè)及以上標(biāo)準(zhǔn)單元組成的實(shí)驗(yàn)室的門洞寬度不應(yīng)小于1.2m,高度不應(yīng)小于2.1m;有特殊要求的房間的門洞尺寸應(yīng)按具體情況確定;實(shí)驗(yàn)室的門扇應(yīng)設(shè)觀察窗。外窗應(yīng)具有良好的密閉性及隔熱性,窗戶的面積需根據(jù)房間的尺寸來確定。首層、半地下室及地下室的外窗應(yīng)采取防蟲及防嚙齒動(dòng)物的措施。
4.PCR走廊:?jiǎn)蚊娌挤孔钚魧挷粦?yīng)小于1.3m,單走道雙面布房最小凈寬不應(yīng)小于1.6m,走廊地面有高差時(shí),當(dāng)高差不足二級(jí)踏步時(shí),不得設(shè)置臺(tái)階,應(yīng)設(shè)坡道,其坡度不宜大于1:8。
5.緩沖間:進(jìn)深及進(jìn)深尺寸宜≥1300mm,且不大于實(shí)驗(yàn)室面積的1/8。
6.設(shè)備間距:靠?jī)蓚?cè)墻布置的邊實(shí)驗(yàn)臺(tái)之間的凈距不應(yīng)小于1.5m,當(dāng)靠一側(cè)墻改為布置排毒拒或?qū)嶒?yàn)儀器設(shè)備時(shí),其與另一側(cè)實(shí)驗(yàn)臺(tái)之間的凈距不應(yīng)小于1.8m,由一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)單元組成的常規(guī)實(shí)驗(yàn)室???jī)蓚?cè)墻布置的邊實(shí)驗(yàn)臺(tái)與房間中間布置的島式或半島式中央實(shí)驗(yàn)臺(tái)之間的凈距不應(yīng)小于1.5m。布置排毒拒或?qū)嶒?yàn)儀器設(shè)備時(shí),其與實(shí)驗(yàn)臺(tái)之間的凈距不應(yīng)小于1.8m,實(shí)驗(yàn)臺(tái)的端部與走道墻之間的凈距不宜小于1.2m。
四、實(shí)驗(yàn)室的安全事項(xiàng)
1、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該具有防止昆蟲和其他動(dòng)物進(jìn)入的措施。
2、實(shí)驗(yàn)室門口位置設(shè)置緊急洗眼器和緊急噴淋,以防止實(shí)驗(yàn)人員受到傷害。
3、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的通訊設(shè)施應(yīng)該放置于生物安全柜對(duì)面,與室外聯(lián)系的電話應(yīng)放置在醒目位置,并且放置在便于實(shí)驗(yàn)室人員快速拿起的位置;實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的壓力顯示器和報(bào)警裝置都應(yīng)放置在醒目位置。
4、生物安全柜的擺放位置不宜擺放在與出入口緊鄰的墻體上。
5、一個(gè)臨床基因擴(kuò)增PCR實(shí)驗(yàn)室保持兩個(gè)方向相反的安全出口。